A prescrição analisada
no contexto do paciente.
O SIM conecta prescrições, condições clínicas, alergias e bases brasileiras para entregar alertas úteis, com manejo prático e menos ruído no ponto de cuidado.
Da prescrição ao alerta contextualizado, sem sair do prontuário.
Medicamentos e contexto do paciente entram juntos.
Base proprietária cruza evidência, bula e regras locais.
Alerta, justificativa e manejo chegam no mesmo bloco.
Não é uma lista de alertas.
É uma camada de decisão.
Cada capacidade do SIM precisa terminar no mesmo lugar: uma orientação clara para o profissional agir sem abrir outra tela, sem pesquisar manualmente e sem receber ruído irrelevante.
A coadministração pode aumentar o risco de hemorragia digestiva alta, especialmente em pacientes que utilizam AINEs. O mecanismo envolve inibição da recaptação de serotonina nas plaquetas, reduzindo a agregação plaquetária.
Alertar sobre sinais de sangramento gastrointestinal, considerar paracetamol ou AINEs menos gastrotóxicos e avaliar gastroproteção com inibidor da bomba de prótons em pacientes de maior risco.
A segurança clínica não pode
interromper o plantão.
Ferramentas externas falham porque exigem esforço cognitivo extra. O SIM elimina barreiras: entregamos a inteligência dentro do Prontuário Eletrônico, no exato momento da decisão.
Portais externos
- Exige novo login/senha
- Alternância de telas (Alt+Tab)
- Copiar e colar dados
SIM integrado (API)
- Sem logins extras
- Na tela da prescrição
- Análise automática (Zero cliques)
Não é uma tradução.
É uma camada brasileira de decisão clínica.
Construímos o SIM para a realidade clínica brasileira — ANVISA, literatura internacional e curadoria local no mesmo fluxo.
- Validação clínica
Rigor clínico e validação médica
Nossa tecnologia processa grandes volumes de dados, mas a inteligência clínica é humana. Cada diretriz é revisada por equipe médica dedicada, garantindo a aplicabilidade no cenário brasileiro.
- Base de conhecimento
Bulas ANVISA + literatura internacional
Cruzamos as informações regulatórias da ANVISA com as principais bases de evidência global para entregar alertas completos e contextualizados.
- Integração
Integrado ao fluxo de prescrição
Sem novas janelas, sem logins extras. O médico recebe o suporte à decisão diretamente no receituário eletrônico, mantendo sua rotina de atendimento inalterada.
- Arquitetura
API-first: integração real
Arquitetura desenhada para interoperabilidade. Documentação clara, REST API moderna e suporte técnico próximo.
Inteligência baseada em evidências.
Curadoria cruza dados regulatórios oficiais, bases especializadas e literatura científica. Não dependemos de uma única fonte — e nenhuma fonte entra no SIM sem revisão clínica humana.
- ANVISABulário Eletrônico Oficial
- FDAU.S. Food and Drug Administration
- EMAEuropean Medicines Agency
- e-lactanciaReferência mundial em risco na lactação
- MedscapeReferência médica clínica global
- AGS Beers CriteriaCritérios de segurança em geriatria
- PubMed / MEDLINENational Library of Medicine
- Cochrane LibraryRevisões sistemáticas e metanálises
- Drugs.comCompêndio farmacológico internacional
- DailyMedNIH official labeling database
Esta é uma amostra das fontes utilizadas. A base de conhecimento é expandida continuamente conforme novas evidências entram em revisão.
Evolução contínua.
O SIM é um organismo vivo. Cada ciclo começa ouvindo quem está na linha de frente — e termina entregue silenciosamente na sua integração.
- Concluído
Roadmap colaborativo
Evolução pensada com nossos parceiros para desenvolvimento de Roadmap baseado em feedback real, do clínico para a prática.
- Em desenvolvimento
Validação médica
Cada funcionalidade passa por farmacologistas e médicos especialistas. Zero hipótese não validada.
- Planejado
Entrega na API
Sem atualização manual do seu lado. O novo chega direto no endpoint que você já usa.
A cada ciclo, o SIM fica mais completo — você não precisa fazer nada além de usar. Quer influenciar o próximo ciclo?
Robustez clínica comprovada em escala.
Já analisamos mais de 15 milhões de prescrições em produção real, com média de 200 mil requisições por dia — volume, velocidade e contexto clínico comprovados.
Seus dados. Nossa responsabilidade.
Arquitetura desenhada com segurança e privacidade como prioridade zero — não como camada adicional. Cada chamada à API é tratada como um evento clínico sensível.
- 01
LGPD ready
Tratamento de dados em total conformidade com a legislação brasileira.
- 02
Dados no Brasil
Infraestrutura hospedada localmente para menor latência e soberania.
- 03
Sem armazenamento
Processamos o alerta e descartamos os dados clínicos imediatamente. Não retemos PHI.
- 04
Comunicação segura
Toda a comunicação com a API é criptografada e protegida em trânsito.
- 05
Logs de auditoria
Rastreabilidade completa de todas as chamadas para compliance.
- 06
API autenticada
Autenticação robusta para controle de acesso.
Leve decisões clínicas
para outro nível.
Integre o SIM ao seu sistema e ofereça segurança farmacoterapêutica real aos seus usuários.
Prefere e-mail? contato@careintelligence.ai